夫妻染色体正常，却反复胎停？！3个“隐藏诱因”90%的人都未察觉！

如果说在众多的备孕困难中，哪个问题最让人绝望、无助、迷茫，胚胎染色体异常，即使不是第一，也肯定名列前茅。

小C夫妇36岁时开始备孕，但没想到的是，3年间，经历了2次孕8周胎停，检查后发现是胚胎染色体异常。

明明夫妻双方身体都正常，怎么宝宝的染色体就出问题了呢？医生给出的建议有两个：一是继续试孕，期待下次能有正常胚胎；二是选择三代试管，先确认胚胎染色体正常再移植。

小C夫妇很害怕，不想赌运气，害怕下次又是异常胚胎，空欢喜一场，这种情绪的大起大落，比身体的损伤对人的伤害更大。于是他们最终决定，进行三代试管治疗。

然而，没想到这条路竟充满荆棘……前后历经三次试管，仅获得7个囊胚，且每次检测都出现不同的染色体异常。

而随着年龄增长，卵巢功能逐渐衰退，取得的胚胎数量在不断减少，获取囊胚变得愈发艰难，医生“多取多试”的建议，也让他们感到深深的无助与迷茫。

事实上，像小C夫妇这样的情况并非个例，临床上有许多夫妻都在经历反复的胚胎染色体异常。那这种情况我们应该进行怎样的治疗才能有效的改善呢？

大龄避免胚染异常的方向

首先我们要思考一个问题：

即使年龄偏大，但是这么频繁的发生胚胎染色体异常，正常么？

如果是正常的，那我们改变不了，只能更多的尝试。但是，显然这应该是不正常的，如果所有这个年龄的人都会这么高的几率出现胚胎染色体异常，那基本这个年龄就都生不了宝宝了。

事实上，正常情况下，胚胎染色体异常属于小概率事件，如果频繁发生，那就不是运气问题，而是身体中哪里出现了异常，才会导致这种情况。

而我们只要找到这种异常，并进行改善，就会降低胚胎染色体异常的几率。

 目前，在很多前沿的研究中，也经常会分析到底是哪些问题会增加胚染异常的几率。其中比较常见的被认可的原因，主要分为以下三个方面：

• 卵子内部线粒体功能不足：线粒体是细胞的能量供应站，在卵子和精子形成的过程中，染色体的分离需要线粒体提供充足能量来驱动。

• 卵泡液中的毒素，尤其是重金属含量过高：过量的重金属毒素会悄无声息地侵蚀生殖细胞，影响其正常发育。

• 身体内部存在过多的自由基、异常抗体、炎症因子等：这些物质会干扰细胞的正常生理功能，不仅会破坏细胞结构，还会削弱线粒体的功能。

简单的说，在卵子和精子形成的过程中，需要经历两次染色体分离的过程。

在染色体分离的过程中，染色体会在细胞中部进行排列，然后从细胞两端产生出很多的“纺锤丝”，就像绳子一样，这些纺锤丝会附着在染色体上，这些附着位置叫“着丝点”，就像绑在染色体上一样。

然后，细胞中的线粒体会产生出大量的能量来把染色体分离。在这个过程中，如果存在过多的重金属毒素、炎症因子、自由基、异常抗体等“坏”的成分，就可能会破坏掉纺锤丝，让“绳子”断掉，或者让着丝点失效，“绑”不住染色体。

另外，这些成分也会和其他因素一起，降低线粒体的功能，使之不能产生足够的能量。

不管是这些细胞结构的改变，还是细胞能量的缺乏，都会导致胚胎染色体不能正常分离，这时候就会形成，带有异常染色体的卵子和精子。这些异常的精子卵子结合，就会产生异常染色体的胚胎。

解决胚胎染色体异常的第一步

了解了以上原因，那我们想要改善胚胎染色体异常的情况，第一步就是要做好相关的检查。

然后，我们的医生就可以根据检查结果，进一步分析判断，到底身体中存在的是哪些问题。然后进行针对性的治疗和改善了。

这些检测有哪些呢？

❶重金属毒素检测：检测体内毒素等可能导致染色体异常的高危成分含量，判断是否处于正常范围。例如：通过尿液检测，判断体液中的重金属毒素是否超标，从而间接推断卵泡液中的重金属含量是否过高。

❷免疫与炎症检测：通过一系列临床检测，评估身体免疫和炎症方面的情况。

❸细胞线粒体功能检测：同样采用尿液检测，分析线粒体能量代谢各个阶段的残留产物，依据这些物质的含量和比例，判断线粒体功能在哪个环节出现问题。

医生会依据上述一系列检测结果，制定详细且有针对性的治疗方案，帮助患者排出毒素、改善卵泡生长环境并提升线粒体功能，从而帮助改善胚胎染色体异常的情况。

胚胎染色体异常的成因复杂且多元，但这并不意味着只能被动接受。通过系统探究其背后的成因，我们不仅能科学解读这一现象，更能针对性地采取干预措施，为孕育健康胚胎创造有利条件！